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Entrevista Asociación TDAHMAS Móstoles

today25 de octubre de 2023

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Entrevista Asociación TDAHMAS Móstoles

Entrevista Tdah Vanesa y Ana

Entrevista Asociación TDAHMAS Móstoles. Hoy en Master FM, nos visita Vanesa Prieto (Presidenta) y Ana Mira (Vocal) de la asociación Tdah más de Móstoles.

Hablamos sobre la enfermedad y sobre la asociación para dar a conocer y dar más visibilidad a este trastorno, que cada día es más común en niños.

Nos cuentan de primera mano, como vivir con un niño con este trastorno.

Asociación Tdahmas

 

NUESTRO PROYECTO

En primer lugar quiero presentarme. Soy Vanesa, una madre con  dos hijos con Tdah de subtipo combinado ambos ( mismo trastorno lleno de diferencias)

He decidido crear este espacio por todos nosotros, padres, hijos, abuelos, hermanos…  para poder expresarnos libremente compartiendo nuestras experiencias y dudas sobre este trastorno en continuo crecimiento pero tan pequeño para la sociedad y para el sistema.

En el 80 % de los casos te conciencias de algo cuando realmente lo tienes en tu entorno o como en mi caso lo sufren las personas que más quieres en la vida, mis hijos.

Desde entonces quise saber más y más sobre este trastorno, documentarme, investigar, buscar explicaciones a situaciones que no entendía y sufría en mi hogar…. Por lo que en lo que pueda ser de ayuda aquí estoy, con el mayor de los conocimientos…mi experiencia.

Por la parte que me ha tocado vivir, sé  que los recursos necesarios para el tratamiento a parte de la medicación, son las terapias y la ayuda psicológica independientemente del entorno familiar que siempre es un requisito fundamental. En el sistema público de salud esos recursos son muy reducidos ( hablo de Móstoles- Madrid) ya que están saturados y son escasos los medios para ello. De ahí es cuando nace esa otra parte necesaria para el correcto tratamiento del trastorno, las terapias privadas…. a golpe de euros en centros privados, en los cuales las familias que cobran la beca en muchos casos tienen que poner dinero adicional para cubrir su coste y los que no la cobran deben abonar cantidades muy elevadas para completar el tratamiento del trastorno  de sus hijos, VERGONZOSO.

Uno de mis objetivos a corto plazo es crear una asociación en mi municipio para ayudar e intentar abaratar esos costes a las familias, terapias grupales, terapias para padres, poder desahogarnos y luchar por un cambio 100% necesario, En muy común que este trastorno venga acompañado de otras patologías, dislexia, discalculia, disortografía, problemas de aprendizaje….. y es aún más complicado para su tratamiento.

Espero que esta iniciativa sea efectiva para todos aquellos que lo necesiten .

Iré colgando recursos y artículos…. y sobre todo luchando por hacer visible lo invisible.

Escrito por Chema Molina

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